ANMAT dio de baja 25 registros de medicamentos vencidos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dio de baja 25 certificados de especialidades medicinales cuyos registros estaban vencidos y no tenían en trámite la renovación correspondiente.
La medida fue formalizada mediante la Disposición 5866/2026, publicada en el Boletín Oficial. La autorización para fabricar y comercializar una especialidad medicinal tiene una vigencia de cinco años y debe renovarse antes de su vencimiento.
La baja no alcanza automáticamente a todos los productos elaborados por las compañías mencionadas, sino a los certificados individualizados en la disposición. Por eso, antes de advertir sobre una marca o presentación determinada debe consultarse el anexo oficial.
Entre las firmas notificadas aparecen CSL Behring, Lafedar, Microsules, Aspen, Savant, Takeda, Megalabs, Monte Verde, Tecnonuclear, Terumo y Elea Phoenix, entre otras.
Mientras los registros permanezcan dados de baja, los titulares no podrán fabricar ni comercializar las especialidades alcanzadas. La medida es administrativa y no significa por sí sola que los medicamentos hayan sido adulterados o causado daños sanitarios.Para pacientes y farmacias, la recomendación es no suspender tratamientos sin indicación profesional. Las consultas sobre sustituciones o disponibilidad deben canalizarse con médicos, farmacéuticos y los registros públicos de ANMAT.
Confirmado / en desarrollo: Está confirmada la baja administrativa de los 25 certificados. Debe seguirse si las empresas solicitan nuevas inscripciones o regularizan los expedientes.
Lugar y fecha: Argentina, disposición publicada el 23/09 y vigente el 24/09/2026.
Fuente primaria: Disposición ANMAT 5866/2026, Boletín Oficial.
Medio secundario: Primera Edición.
Link directo: Primera Edición — registros dados de baja por ANMAT.